Descripción de la práctica
1. Reactivos y disoluciones
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4 Patrones de calibración para cada uno de los iones a medir (Cl-, SO42-, K+, Na+, etc.)
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Ácido nítrico al 37 % de pureza
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Acetona
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Carbonato sódico (Na2CO3)
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Bicarbonato sódico (NaHCO3)
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Ácido sulfúrico al 98% de pureza
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ácido tartárico (C4H6O6)
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ácido dipicolínico (2,6-piridindicarboxílico)
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Discos de filtrado de 0,45 micras
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Cromatógrafo iónico
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Carrusel auto-muestreador
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Ordenador
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Software de análisis cromatográfico
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Calibrar el equipo.
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Preparar los eluyentes (solventes que separan compuestos de otras fases).
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Rellanar las diversas botellas con sus correspondientes eluyentes.
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“Pinchar” las muestras. Esperar 30 minutos por muestra para el procesado.
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Editar e interpretar cromatogramas.
4. Cálculos
No se requieren cálculos, introduciendo el factor de dilución usado, el equipo realiza automáticamente la conversión.
5. Observaciones
El cromatógrafo iónico es un equipo que requiere un minucioso cuidado y mantenimiento para evitar obstrucciones de sus componentes, por lo que las muestras, antes de analizarse, deben haber sido convenientemente pretratadas. En este caso, deben haber sido microfiltradas con jeringa y disco filtrador de 0,45 micras. Especialmente importante es que la conductividad no exceda los 8 dS/m para cationes y los 12 dS/m para aniones, puesto que las columnas iónicas podrían estropearse.
Todos los reactivos se preparan con agua miliQ y reactivos de pureza PA (para análisis). Conviene cambiar los eluyentes 5-6 días, debido a la formación de precipitados, aunque los flóculos no sean visibles, guardándolos en la nevera para inhibir el crecimiento bacteriano.
Para el lavado del aguja que recoge la muestra existen tres botes de los cuales, los dos laterales son de agua destilada y el del centro es acetona al 5% para aniones y ácido nítrico al 0.5%.
No se requieren cálculos, introduciendo el factor de dilución usado, el equipo realiza automáticamente la conversión.
5. Observaciones
El cromatógrafo iónico es un equipo que requiere un minucioso cuidado y mantenimiento para evitar obstrucciones de sus componentes, por lo que las muestras, antes de analizarse, deben haber sido convenientemente pretratadas. En este caso, deben haber sido microfiltradas con jeringa y disco filtrador de 0,45 micras. Especialmente importante es que la conductividad no exceda los 8 dS/m para cationes y los 12 dS/m para aniones, puesto que las columnas iónicas podrían estropearse.
Todos los reactivos se preparan con agua miliQ y reactivos de pureza PA (para análisis). Conviene cambiar los eluyentes 5-6 días, debido a la formación de precipitados, aunque los flóculos no sean visibles, guardándolos en la nevera para inhibir el crecimiento bacteriano.
Para el lavado del aguja que recoge la muestra existen tres botes de los cuales, los dos laterales son de agua destilada y el del centro es acetona al 5% para aniones y ácido nítrico al 0.5%.
6. Interpretación de resultados
A continuación se muestran algunos valores límite de vertido al cauce público (mg/L):
A continuación se muestran algunos valores límite de vertido al cauce público (mg/L):
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Cloruros < 250 |
Floruros < 1,5 |
Nitritos < 50 |
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Sulfatos < 200 |
Nitratos < 100 |
Amonio < 0,5 |